1928. aastal Aleksander Fleming saabus oma labori ja leidis, et salapärane hallitus oli tema petri-nõusid saastanud ja hävitas bakterikolooniad, mida ta üritas kasvatada. Intrigeerides otsustas ta hallitust uurida. Nii hakati Flemingi tuntama kui penitsilliini avastajat.
Flemingi lugu on see, mida räägitakse ja mida jutustatakse ümber, sest see kinnitab nii palju seda, mida me innovatsiooni juures armastame. Särav mõistus kohtub kolmekuningapäeva kesksel hetkel ja-- Eureka! - maailm on igaveseks muutunud. Paraku asjad nii ei käi. Flemingi puhul ei olnud see tõsi ja see ei tööta teie jaoks.
Tõde on see, et innovatsioon pole kunagi üks sündmus, vaid a avastamise, inseneri ja ümberkujundamise protsess , mistõttu penitsilliin sai kaubanduslikult kättesaadavaks alles 1945. aastal (ja ravim oli tegelikult erinev hallituse tüvi, kui Fleming oli avastanud). Peame lõpetama Eureka hetkede otsimise ja tegelema uuenduste tegeliku tööga.
Õppimine probleeme ära tundma ja määratlema
Enne Flemingi oli Ignaz Semmelweis ja Flemingi jutust aru saamine aitab mõista tema eelkäija lugu. Sarnaselt Flemingiga oli Semmelweis särav teadusinimene, kellel oli hetk kolmekuningapäeva. Semmelweisi puhul mõistis ta esimestena, et nakkused võivad levida arstilt patsiendile.
See lihtne arusaam viis ta Viini üldhaiglas sisse seadma range kätepesu režiimi. Peaaegu kohe on surmaga lõppenud lapse voodipalavik langes järsult. Ometi ei võetud tema ideid tol ajal vastu ja Semmelweis ei soostunud iseendale, keeldudes oma andmeid korralikult vormindamast või tegemast koostööd ideede toetamiseks. Selle asemel rööpas ta vihaselt meditsiiniasutuse vastu, kelle arvates kahjustas tema tööd.
Semmelweis sureks hullumeelses varjupaigas, iroonilisel kombel infektsiooni tõttu, mille ta sai hoolduse all, ega saanud kunagi näha tekivad haiguste iduteooriad meeldivate inimeste tööst Louis Pasteur ja Robert Koch . See viis bakterioloogia, sepsise ja Alexander Flemingi uurimiseni nende kultuuride kasvatamise, mis olid salapärase hallitusega saastunud.
Nii et kui Fleming 1928. aasta hommikul oma laborisse astus, tõi ta probleemi juurde hulgaliselt kogemusi. Esimese maailmasõja ajal oli ta näinud, kuidas paljud sõdurid surid sepsisesse ja kuidas antiseptiliste ainete kasutamine haavale halvendas probleemi sageli. Hiljem leidis ta, et nasaalsed sekretsioonid pärsivad bakterite kasvu.
Nii et kui juhuslikult avastati penitsilliin, ei olnud see kaugeltki mitte üks hetk, vaid pigem 'õnnelik õnnetus', mille ettevalmistamiseks ta veetis aastaid.
Domeenide ühendamine
Täna mäletame Flemingi penitsilliini avastamist kui ajaloolist läbimurret, kuid seda ei peetud tol ajal selliseks. Tegelikult, kui see esimest korda avaldati Briti ajakiri eksperimentaalse patoloogia kohta , keegi tegelikult ei märganud. Tõde on see, et see, mida Fleming avastas, ei saanud kedagi ravida. See oli lihtsalt hallituse sekretsioon, mis tappis Petri tassis bakterid.
Võib-olla veelgi olulisem on see, et Flemingil oli puudulik varustus, et muuta penitsilliin millekski kasulikuks. Ta oli patoloog, kes töötas suuresti üksi. Et muuta oma avastus tegelikuks ravimiks, vajaks ta keemikuid ja muid teadlasi, samuti käärimise, tootmise, logistika ja paljude muude asjade eksperte. Laboris milliliitritest reaalses maailmas tonnide juurde jõudmine pole triviaalne asi.
jennifer cunningham rauchet ja pete hegseth
Nii et Flemingi paber oli kümme aastat maetud teadusajakirja, enne kui selle juhitud meeskond taasavastas Howard Florey ja Ernst Chain Oxfordi ülikoolis. Chain, maailmatasemel biokeemik, suutis stabiliseerida penitsilliiniühendi ja veel üks meeskonna liige, Norman Heatley , arendas käärimisprotsessi selle tootmiseks suuremates kogustes.
Kuna Florey ja Chain juhatasid suuremas laboris suuremat meeskonda, olid neil ka töötajad ja seadmed, et teha hiirtega katseid, mis näitasid, et penitsilliin oli efektiivne infektsioonide ravis. Inimesi ravida püüdes leidsid nad, et nad ei suuda ravimit piisavalt toota. Neil lihtsalt polnud mahti.
Transformatsiooni juhtimine
Selleks ajaks, kui Florey ja Chain olid penitsilliini potentsiaali välja selgitanud, oli juba 1941. aasta ja Inglismaa oli sõjas, mis tegi nende töö laiendamiseks rahaliste vahendite leidmise keeruliseks. Õnneks oli Florey teinud Ameerika Ühendriikides Rhodose stipendiumi ja suutis saada toetuse Ameerikasse reisimiseks ja USA-s asuvate laboritega penitsilliini väljatöötamise jätkamiseks.
See koostöö andis veel kaks olulist läbimurret. Esiteks suutsid nad tuvastada penitsilliini hallituse võimsama tüve. Teiseks töötasid nad välja käärimisprotsessi, kasutades söötmena maisi järsku vedelikku. Maisi järsk alkohol oli levinud Ameerika Kesk-Läänes, kuid Inglismaal praktiliselt ennekuulmatu.
kui pikk on Cameron Mathison
Sellegipoolest pidid nad välja mõtlema viisi tootmise suurendamiseks ja see oli kaugelt üle teadlaste võimete. Kuid, OSRD sõjaaja uurimistöö eest vastutav valitsusasutus mõistis penitsilliini potentsiaali sõjategevuses ja algatas agressiivse programmi , kuhu on kaasatud kaks tosinat farmaatsiaettevõtet, et väljakutsetest üle saada.
Palavikuliselt töötades suutsid nad toota piisavalt penitsilliini, et seda ravimit 1944. aasta D-päevaks kasutada, ja päästsid ütlemata tuhandeid inimelusid. Pärast sõja lõppu tehti 1945. aastal penitsilliin kaubanduslikult kättesaadavaks, mis puudutas antibiootikumiuuringute „kuldaega“ ja aastatel 1950–1970 avastati peaaegu igal aastal uusi ravimeid.
Innovatsioon pole kunagi üks sündmus
Flemingi lugu Eureka! hetk on romantiline ja inspireeriv, kuid samas ka uskumatult eksitav. Mitte üks inimene ja üks hetk ei muutnud maailma, vaid mõjutas paljude aastakümnete töö. Nagu ma oma raamatus selgitan, Kaskaadid , see on väikesed rühmad, mis on lõdvalt seotud, kuid mida ühendab ühine eesmärk mis juhivad transformatsioonilisi muutusi.
Tegelikult hõlmas penitsilliini areng mitte üht, vaid tervet rida epifaaniaid. Esiteks avastas Fleming penitsilliini. Seejärel avastasid Florey ja Chain Flemingi teose uuesti. Ahel stabiliseeris ühendit, Heatley töötas välja käärimisprotsessi, teised teadlased tuvastasid fermentatsioonikeskkonnana võimsama tüve ja maisi järsulahuse. Kindlasti oli ajaloos kadunud palju muid läbimurdeid, mis hõlmasid tootmist, logistikat ja ravi.
See pole erand, vaid reegel. Tõde on see, et järgmine suur asi algab alati otsimisest nagu üldse mitte midagi . Näiteks, Jim Allison , kes võitis hiljuti vähi immunoteraapia arendamise eest Nobeli preemia, lasi tema idee tagasi lükata farmaatsiaettevõtted, umbes nagu meditsiiniasutus vallandas Semmelweisi juba 1850. aastatel.
Ometi hoidis Allison seda. Ta jätkas kõnnitee kõvendamist, ühenduse loomist ja teistega koostööd ning seepärast tervitas ta täna oma teerajajat ja kangelast. Sellepärast peame vähem keskenduma leiutistele ja rohkem ökosüsteemidele . See pole kunagi ükski hetk Eureka! mis muudab maailma tõeliselt, kuid paljud neist.
